¿Qué es la porfiria?
La porfiria es un grupo de trastornos raros que resultan de una acumulación de sustancias químicas naturales llamadas porfirinas en el cuerpo. Las porfirinas son necesarias para producir hemo, una parte de la hemoglobina. La hemoglobina es una proteína en los glóbulos rojos.
Transporta oxígeno a los órganos y tejidos del cuerpo. Las porfirias son un grupo de trastornos hereditarios poco frecuentes. Una parte importante de la hemoglobina, llamada hemo, no se produce apropiadamente. La hemoglobina es una proteína en los glóbulos rojos que transporta oxígeno. El hemo también se encuentra en la mioglobina, una proteína que está en ciertos músculos.
Causas
Normalmente, el cuerpo produce hemo en un proceso de múltiples pasos y las porfirinas se producen durante varios pasos de este proceso. Las personas con porfiria tienen una deficiencia de ciertas enzimas necesarias para este proceso. Esto provoca que se acumulen cantidades anormales de porfirinas o químicos conexos en el cuerpo.
Existen muchas formas diferentes de porfiria y el tipo más común es la porfiria cutánea tarda (PCT).
Drogas, infección, alcohol y hormonas como los estrógenos pueden desencadenar ataques de ciertos tipos de porfiria.
La porfiria es hereditaria. Esto significa que el trastorno se transmite a través de las familias.Los pacientes con porfiria aguda sufren de ataques caracterizados por dolor muy intenso, más comúnmente dolor abdominal, que se acompaña o menos de otros síntomas, como agitación, confusión mental, convulsiones, debilidad muscular, nausea, vomito, estreñimiento, crisis hipertensivas y aumento de la frecuencia cardiaca.
Referencias
https://www.mdpi.com/1422-0067/22/2/675
https://www.seqc.es/download/tema/9/3879/8014279/819366/cms/tema-7-porfiria-aguda-intermitente.pdf/
https://www.academia.edu/24475472/Hemocromatosis_y_Porfirias
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/porphyria/diagnosis-treatment/drc-20356072


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